重症肌无力
就诊科室：
重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前尚不明确。
本病以肌肉易疲劳为特点，症状晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制后可减轻。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。
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重症肌无力有无遗传怎么回事，怎么办
重症肌无力存在一定的遗传因素，但并非所有类型都遗传。大约有5%-10%的重症肌无力患者有家族史，这些被称为家族性重症肌无力，与特定的基因突变有关。而大多数重症肌无力患者属于自身免疫性疾病，是由于机体免疫系统异常攻击神经-肌肉接头处而发病，与遗传关系不大。
黄世昌
副主任医师
神经内科
北京大学第一医院
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2024-10-13
曾患重症肌无力是否可以怀孕
曾患重症肌无力是一般可以怀孕，具体要到医院进行检查，确保身体健康。重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，由神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力为主要症状，也就是附着在骨骼上、能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。曾经患过重症肌无力，现在身体健康状况比较良好，并没有其他不适症状，因此多数不会导致生育受到影响可以正常怀孕。妊娠之前夫妻双方需要到医院进行全面检查，确保身体健康，根据医生指导口服叶酸片，能够预防胎儿神经管发育畸形。需要积极进行备孕，改掉不良生活习惯和饮食习惯，避免饮酒或者抽烟，多吃些蔬菜和水果，比如胡萝卜、苹果或者香蕉等。对于特殊人群，病情反复发作，存在明显的肌无力症状，暂时不建议怀孕。因为怀孕过程中，体内激素水平的变化以及孕期身体负担的加重，可能会导致重症肌无力病情出现波动，甚至加重，对母体和胎儿都会造成风险。对于重症肌无力患者，分娩方式的选择需要综合考虑患者的身体状况、病情控制情况以及胎儿的情况。在分娩过程中，应做好应急预案，确保母婴安全。产后患者仍需继续监测病情，并根据情况调整治疗方案，要注意休息和营养补充，以促进身体的恢复。
黄世昌
副主任医师
神经内科
北京大学第一医院
2565次浏览 2024-09-21
重症肌无力初期症状
重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的自身免疫性疾病，其初期症状表现为肌肉无力与疲劳、眼睑下垂、吞咽困难与构音障碍、复视与斜视等。1、肌肉无力与疲劳：患者初期可能感到肌肉无力，特别是在进行日常活动时容易感到疲劳。这种疲劳感在休息后会有所缓解，但随着病情的发展，休息后的缓解可能变得不明显。2、眼睑下垂：眼睑下垂是重症肌无力初期常见的症状之一，可能表现为单侧或双侧眼睑下垂。这种症状在早晨时可能较轻，但随着时间推移会逐渐加重。眼睑下垂不仅影响患者的外貌，还可能影响视力，导致视物模糊或重影。3、吞咽困难与构音障碍：重症肌无力初期，患者可能会出现吞咽困难的症状，表现为食物难以下咽或需要较长时间才能完成吞咽动作。此外，患者还可能出现构音障碍，如说话不清、声音嘶哑或发音困难等。这些症状可能会随着病情的发展而逐渐加重。4、复视与斜视：部分重症肌无力患者在初期可能会出现复视或斜视的症状。这些症状通常与眼球运动障碍有关，可能导致视力下降和视觉不适。重症肌无力的初期症状可能相对轻微且不易察觉，但随着病情的发展会逐渐加重并影响患者的生活质量。因此，一旦出现上述症状，应及时就医并进行相关检查以明确诊断和制定治疗方案。同时，由于重症肌无力是一种自身免疫性疾病，治疗过程中可能需要长期用药和定期随访以控制病情和预防复发。
黄世昌
副主任医师
神经内科
北京大学第一医院
1452次浏览 2024-09-16相关专家
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