先天性耳前瘘管是一种先天性外耳疾病，属于常染色体显性遗传病，女性发病多与男性，一般表现为耳朵上方和面部交界处有一小凹，多数表现为单侧，也可为单侧，通常无明显症状，可继发细菌感染。
先天性耳前瘘管主要是由于胚胎期第一和第二鳃弓在发育中融合不全导致的，与遗传有关。
症状
先天性耳前瘘管可按症状分为无症状性耳前瘘管和化脓性耳前瘘管。
无症状性耳前瘘管
无症状性耳前瘘管仅表现为外耳附近的皮肤周围有一小凹陷，挤压后可能会有少量的白色脂肪样物质流出，不伴有瘙痒、红肿等症状。多见于耳轮脚前方，少数开口于耳廓的后上方、耳垂以及耳屏等处。
化脓性耳前瘘管
化脓性耳前瘘管一般是由于瘘管经常受到挤压或局部卫生不良导致的，表现为瘘管局部红肿、疼痛，可伴有溢液，脓肿成熟后，可发生破溃，使局部出现瘢痕，并且容易反复发作。
病因
先天性耳前瘘管主要是由于胚胎时期耳廓发育不全导致的，与常染色体遗传有一定的关系。化脓性耳前瘘管是由于瘘管继发细菌感染导致的。
诊断
先天性耳前瘘管主要根据病史、临床表现、局部检查、超声等确诊。
治疗
该病症的治疗需要根据具体症状的严重程度来制定治疗方案。无症状性耳前瘘管通常无需特殊治疗，避免反复挤压即可；化脓性耳前瘘管可以使用头孢噻肟、青霉素等抗生素来治疗，必要时可以使用单纯瘘管切除术、脓肿切开术等手术方法来治疗。
文献
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